Rechtstipps zu "Arzneimittel"

„… - so einschlägige Medienberichte - wusste der Hersteller von dem Problem. Vor dem Materialfehler warnte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte dann im Jahr 2019. Viele Frauen erfahren …“ Weiterlesen

„… , sich verschaffen oder erwerben will, bedarf nur noch einer Erlaubnis des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte. Lediglich die Sachkenntnis muss nachgewiesen werden. Die Berliner …“ Weiterlesen

„… bekannten Fällen unter etwa 500.000 Trägerinnen führte. Das deutsche Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bestätigte ebenfalls die Risiken und berichtet Stand 2023 von 43 …“ Weiterlesen

„… die Ein- und Ausfuhr von Betäubungsmitteln regeln. In der Regel bedarf es für die Tätigkeiten einer Erlaubnis, welche vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erteilt werden kann (§ 3 BtMG …“ Weiterlesen

„… im einstweiligen Verfügungsverfahren auf Unterlassung genannt bzw. der Beklagte in einem Unterlassungsurteil) eine gerichtliche Untersagung im Wege einer einstweiligen Verfügung erlassen, für ein Arzneimittel …“ Weiterlesen

„… mit Suchtpotenzial, während das AMG spezifisch auf die Regularien für Arzneimittel fokussiert ist. Beide Gesetze ergänzen sich jedoch, da Arzneimittel mit Betäubungsmitteln in bestimmten Fällen unter beide …“ Weiterlesen

„… nicht zwischen Profis und Amateuren. Nach § 6a Abs. 1 AMG ist es untersagt, Arzneimittel in Verkehr zu bringen, zu verschreiben oder bei anderen anzuwenden, wenn damit Doping im Sport beabsichtigt …“ Weiterlesen

„… kleinen Packungen abgeben. Bislang jedoch geschah das zu Lasten des Versicherten, denn der hatte seine Zuzahlung auf jede einzelne kleine Packung zu leisten. Mit dem Arzneimittel-Lieferengpassbekämpfungs …“ Weiterlesen

„… des Betäubungsmittelgesetzes (BtMG) bedarf der Erwerb von Na-P einer Erlaubnis des Bundesinstituts für Arzneimittel- und Medizinprodukte (BfArM). Diese Erlaubnis darf nur erteilt werden, wenn keine …“ Weiterlesen

„… , wenn im Nachgang zu der negativen arz-neimittelrechtlichen Bewertung neue wissenschaftliche Erkenntnisse gewonnen werden, die erwarten lassen, dass das betroffene Arzneimittel für die relevante Indikation …“ Weiterlesen

„… kann beispielsweise durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ausgestellt werden, aber auch von entsprechenden ausländischen Behörden. Sie muss zu dem Zeitpunkt vorliegen, in welchem …“ Weiterlesen

„… , dass ein "konkretes räumliches und sachliches Wettbewerbsverhältnis" zwischen den Mitgliedern des Klägers und ihm nicht ersichtlich sei. Es gehe nicht um Medizinprodukte/Arzneimittel, die Haarausfall/Glatzenbildung …“ Weiterlesen

„… Folgendes sicher: 630.000 Dopingsubstanzen und andere Arzneimittel in Tablettenform 13.000 Einheiten Wachstumshormone Über 32.000 Dopingmittel in gebrauchsfertigen Ampullen 1 kg Dopingsubstanzen …“ Weiterlesen

„… . Der Wert der sichergestellten Dopingmittel belief sich auf mehrere Millionen Euro. Die akribische Arbeit der Zollbehörden führte zu folgenden Funden: 630.000 Dopingsubstanzen und andere Arzneimittel …“ Weiterlesen

„… neue wissenschaftliche Erkenntnisse gewonnen werden, die erwarten lassen, dass das Arzneimittel für die betreffende Indikation – ggf. im Rahmen einer vereinfachten oder bedingten Zulassung – zugelassen …“ Weiterlesen

„… Anspruchsgrundlagen ab. Eine Haftung des Impfstoffherstellers bei Auftreten einer Nebenwirkung besteht nach § 84 Abs. 1 Arzneimittelgesetz (AMG), wenn entweder das Arzneimittel bei bestimmungsgemäßem Gebrauch …“ Weiterlesen

„… zur Verabreichung zur Geburtseinleitung besteht für Cytotec nämlich nicht. Vielmehr warnt das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte in seinem Rote-Hand-Brief vom 16.03.2020 ausdrücklich …“ Weiterlesen

„… einen Schuldner in einem Unterlassungsverfahren ein Ordnungsgeld von 200.000 € festgesetzt. In der Sache selbst ging es um die Bewerbung eines Arzneimittels mit bestimmten Aussagen. Mit diesen Aussagen …“ Weiterlesen

„… Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zum Erwerb des Medikaments Natrium-Pentobarbital begehrten. Natrium-Pentobarbital ist ein in bereits geringer Dosis tödliches Betäubungsmittel. Das BfArM hatte …“ Weiterlesen

„… Lebensmittel, Arzneimittel, Elektronik oder Fahrzeuge. Rechtliche Stolpersteine und Abmahngefahr Die Verwendung des Ausdrucks "Labor getestet" ist nicht grundsätzlich unzulässig. Allerdings birgt …“ Weiterlesen

„… nicht, dass der Schaden durch das Arzneimittel verursacht wurde und die Arzneimittelinformation fehlerhaft war. Vielmehr muss der Schaden gerade auf die fehlerhafte Arzneimittelinformation zurückgehen …“ Weiterlesen

„… Nebenwirkungen. Dies wurde zudem durch den Expertenausschuss für Humanmedizin der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) bestätigt. Die Richter wiesen ebenfalls die Möglichkeit eines Mangels aufgrund …“ Weiterlesen

„… Sicherheit in der Informationstechnik (BSI), das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und der Bundesbeauftragte für den Datenschutz und die Informationsfreiheit (BfDI) an neuen …“ Weiterlesen

„… , dass die Irreführung wirkt. So werden die Nahrungsmittel tatsächlich fälschlich als wirksame Arzneimittel wahrgenommen. Tatsächlich sind es aber einfache Nahrungsmittel (Nahrungsergänzungsmittel), für die jede …“ Weiterlesen